全球唐氏综合症基金会大使

2011年全球唐氏综合症大使DeOndra Dixon与众议员Patrick Kennedy

除了向患有唐氏综合症的人致敬 昆西·琼斯杰出倡导奖,全球唐氏综合症基金会自豪地表彰每年患有唐氏综合症的人作为基金会的官方大使。大使及其家人努力提高人们对基金会通过研究,医疗,教育和倡导大幅改善唐氏综合症患者生活的使命的认识。 每位大使都会为“ Be Be Be Be Yourself”联欢晚会的邀请加冕,并写下他或她自己的个人故事。 该故事已在当地媒体上刊登,并作为邀请函的一部分。 我们的基金会为选拔募捐活动制作的特别视频中还介绍了大使,该大使视大使的年龄而定,参加时装秀。

大使及其家人继续通过代表基金会参加会议和大会,为计划和研讨会筹集资金,参加新闻采访以及倡导平等和政府支持来继续支持基金会的工作。


认识沃尔特·斯诺德格拉斯–2020年全球唐氏综合症基金会大使

您好,我叫Thomas Walter Snodgrass。我今年16岁,正在读高二。每个人都称我为“沃尔特”。这很合适,因为我喜欢去沃尔特迪斯尼乐园。

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认识夏洛特·冯法拉·拉罗斯–2019全球唐氏综合症基金会大使

我叫夏洛特·冯法拉·拉罗斯,但我的朋友叫我查理。我是马里兰州安那波利斯的16岁高中二年级学生!

我有一个姐姐Noelle和一个大家庭!我的父母,凯茜和斯科特,很幸运有我。当我出生时,我给每个人一个额外的染色体感到惊讶。尽管医院里气氛阴沉,但我还是快乐健康地离开了那里,准备开始我的美好生活。

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 CC马伦认识CC Mullen–2019全球唐氏综合症基金会大使

我叫Caroline“ CC” Mullen。我是一个刚好患有唐氏综合症的明亮,快乐,坚定的小龙卷风!我和妈妈,爸爸和大姐姐阿米莉亚一起住在弗吉尼亚州。我喜欢与家人共度时光,很幸运能与我在一起!我也喜欢跳舞,和妈妈一起读书,吃饭!

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 山姆·莱文认识山姆·莱文–

任何认识山姆的人都知道他是独一无二的。他与埃德·麦卡弗里(Ed McCaffrey)参加了GLOBAL的敢于参加足球训练营,并在Cherry Creek高中统一篮球,足球,曲棍网兜球和田径队比赛。现在他是2018年Be Be Be Be Yourself大使。
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认识弗兰克·斯蒂芬斯–

弗兰克·斯蒂芬斯(Frank Stephens)是全球唐氏综合症基金会的活跃发言人,也是弗吉尼亚州特殊奥林匹克运动会的董事会成员。弗兰克(Frank)经常谈到他对拥有唐氏综合症患者的所有成就都可以实现的这一代人感到多么幸运。
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马库斯·西科拉(Marcus Sikora)认识Marcus Sikora–2017年全球唐氏综合症基金会大使

作为作家,歌手,演员和自我倡导者,马库斯·西科拉(Marcus Sikora)的一生中已经比其他26岁的年轻人成就更多。现在,他又获得了另一项成就,那就是2017年的Be Be Be Be Yourself大使。
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认识路易·罗泰拉四世 –2016年全球唐氏综合症基金会大使

路易斯路易斯·路易·罗黛拉四世(Louis“ Louie” Rotella IV)–迷人的男孩,启发了他的父亲创造了著名的接受故事小国王和他的棉花糖王国-11月12日星期六在Global的Be Be Be Be Yourself时装秀上担任2016年大使时,将激发1,200位观众的注意力。
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克拉丽莎·卡潘诺(Clarissa Capuano)认识克拉丽莎·卡潘诺(Clarissa Capuano) –2015年全球唐氏综合症基金会大使

我叫Clarissa Joann Capuano。我今年七岁,和妈妈一起生活&爸。我有两个哥哥亚历克&杰西都在上大学。我喜欢唱歌,跳舞,骑马,游泳,远足和打扮。
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认识史蒂文·杜尔西–2014年全球唐氏综合症基金会大使
史蒂文·杜尔西

史蒂文(Steven)带给所有认识他的人,他的大写字母“ J”代表他的喜悦,他热爱足球和棒球,他是电影专家,热爱音乐和舞蹈。
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认识凯瑟琳·费利西亚·诺顿–2014年全球唐氏综合症基金会大使
凯瑟琳·诺顿

我叫Katherine Felicia Norton。我今年43岁,居住在华盛顿特区,我的母亲埃莉诺·福尔摩斯·诺顿(Eleanor Holmes Norton)代表哥伦比亚特区的国会议员。我喜欢在艺术和戏剧治疗学院跳舞,做拼图和在哑剧中表演,并且向所有人展示我的能力和乐趣。

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认识科尔·罗杰斯–2013年全球唐氏综合症基金会大使

科尔·罗杰斯

我叫科尔·罗杰斯。我今年六岁。我喜欢音乐,学校和花生酱。我的家人来自华盛顿州东部,但大多数时候我们住在华盛顿特区。

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认识萨曼莎·玛西亚·史蒂文斯(Samantha Marcia Stevens)–2012年全球唐氏综合症基金会大使

我的名字叫Samantha Marcia Stevens,我和妈妈和爸爸住在波士顿郊外。尽管我只有6岁,但我的生活以及我遇到的每个人的生活都充满了微笑和幸福。

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认识DeOndra Dixon – 2011年全球唐氏综合症基金会大使

向全球大使DeOndra Dixon表示敬意

DeOndra自2011年以来一直是Global的首届Quincy Jones杰出倡导奖获得者和全球大使。DeOndra与她的兄弟Jamie Foxx,她的父母和大家庭一起住在加利福尼亚。 DeOndra非常感谢她的家人帮助她发挥自己的潜能,进而帮助患有唐氏综合症的人也做了同样的事情。

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认识亚历克斯会议 – 2011年全球唐氏综合症基金会大使

我叫Alexander Gregory Sessions,今年17岁。我于1994年1月19日出生在德克萨斯州的达拉斯。我天生患有唐氏综合症。我出生时,父母非常高兴–我的兄弟比尔(Bill)4岁,他们一直想要两个男孩。他们对唐氏综合症了解不多,但很快就开始接受自我教育,以确保他们尽一切可能帮助我发挥自己的智力和身体潜能。

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认识凯瑟琳·沃尔布拉特·温菲尔德– 2010年全球唐氏综合症基金会大使

我的名字叫凯瑟琳·沃尔布拉奇·温菲尔德。我喜欢闪闪发光的灯光和咯咯笑。那是因为我只有15个月大! 我和妈妈,爸爸和大哥柯比三世住在西雅图。我提前三个星期到达,使所有人都感到惊讶。我还有一个大惊喜–我天生患有唐氏综合症。

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认识蔡斯·特纳·佩里– 2009年全球唐氏综合症基金会大使

我叫Chase Turner Perry。我今年三岁,和妈妈,达达和弟弟库珀住在科罗拉多州。我听过父母讲过很多次我出生那天的故事。我感到很惊讶。我的父母不知道我是男孩,也不知道我有多余的染色体。

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